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시력교정수술
FIRSTEYE

아벨리노 특수검사
시력교정 안전과 첨단의 자부심! 수원퍼스트안과입니다.

아벨리노 DNA검사
아벨리노 각막이상증(Acelline comeal dystrophy) 이란?
아벨리노DNA검사는 아벨리노 각막이상증 현상을 막기위해 시력교정수술 전에 꼭 필요한 검사입니다.
유전자 형태에 따른 발생 시기 및 증상
  • 이형 접합자 (Heterozygote)

  • 한 쌍의 유전자 중 한 쪽만 아벨리노 각막이상증 유전자를 가지고 있는 "사람" 약 12세부터 각막에 흰 점이 생기기 시작하여 나이에 따라 흰 점의 숫자와 크기가 커지며, 60~70세 경에 시력이 떨어지게 됨 (20대와 30대에 흰 점이 보이지 않는 경우도 있음)
  • 이형접합자 각막사진
  • 동형 접합자 (Homozygote)

  • 한 쌍의 유전자 모두가 아벨리노 각막이상증 유전자를
    가지고 있는 "사람" 약 3세부터 증상이 나타나며,
    6세경에는 실명에 이르게 됨.


  • 동형접합자 각막사진

발생빈도
  • 안과적 검사
  • 세극등현미경 검사
    발생빈도
  •  세극등 현미경 검사는 육안으로 각막의 혼탁이나 유무를 관찰하여 아벨리노 각막이상증을 진단하므로
     바로 결과를 얻어낼 수 있다. 
  •  숙련된 안과전문의의 진단이 요구되며 렌즈의 오랜 착용 유무와 생활환경 및 개인차 등으로 인하여
     발현되는 정도에 차이가 있을 수 있다. 따라서 진단이 주관적일 수 있으며 정확한 결과를 얻기 어렵다.

  • DNA 검사
  • AGDS™(Avellino-Gene Detection System™)
    발생빈도
  • 분자생물학적 지식과 기술에 기계 및 전자공학의 기술이 서로 접목하여 완성된 우수한 기술
    한번의 실험으로 동시에 여러 유전자 검색이 가능하여 시간과 비용이 절감되는 효과가 있음

  • AGDS™(Avellino-Gene Detection System™)의 임상실험 결과
  • 임상시험 실시기관 : 연세대학교 의과대학 세브란스 병원
    임상시험 기간 : 2006 / 08 / 01 ~ 2007 / 09 / 30
    참여한 피험자 수 : 227명

ACD 진단 검사종류 검사방법 대상 정확도(%)
ACD Normal
AGDS™ 이중맹검법
(Double Blind Test)		 124 103 100

검사방법
  • 유전자 샘플 채취
  • 세극등현미경 검사
    발생빈도
  • 모근 : 모근이 있는 머리카락 5올 채취
    구강점막 : 전용 막대를 입안에 넣고 구강 내부에서 채취
    혈액 : 주사기로 극소량의 혈액을 채취
    패치 : 팔 안쪽 피부에 부드러운 멸균 스티커를 부착해서 채취

  • 유전자 돌연변이 분석
  • 채취된 세포의 유전자를 백만 배 이상 증폭한 후 전기영동을 거쳐 AGDS™에 적용하여
  •   아벨리노 각막이상증 유전자의 유무를 분석합니다.
  • 분석 결과 확인
  • 분석결과를 데이터화 하여 보고서가 작성되며, 모든 과정은 최소 6시간 ~ 1일 정도 소요됩니다.
    동탄퍼스트안과에서는 DNA검사 후 당일수술이 가능한 시스템을 갖추고 있습니다.